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Aug 16, 2023

Studentin verweigert Zugang zur Toilette, weil sie „nicht behindert aussieht“

Molly sagt, dass es eine bessere Aufklärung über unsichtbare Behinderungen geben muss. Bleiben Sie mit unserem WalesOnline-Newsletter über die neuesten Geschichten auf dem Laufenden. Wir haben mehr Newsletter. Bleiben Sie mit dem auf dem Laufenden

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Eine Universitätsstudentin, bei der im Alter von 13 Jahren Morbus Crohn diagnostiziert wurde, hofft, das Stigma unsichtbarer Behinderungen zu überwinden, nachdem ihr der Zutritt zu einer Behindertentoilette verweigert wurde, weil ihr „nicht wie die Menschen“ mit Behinderungen aussahen, die normalerweise Zutritt haben. Molly Yau, 21 , die Biomedizintechnik studiert, sagte, sie habe ihr ganzes Leben lang Morbus Crohn-Symptome gehabt, diese seien jedoch erstmals im Alter von 13 Jahren zu einem spürbaren Problem geworden.

Molly wurde extrem müde, verlor an Gewicht und hatte große Mengen Blut im Stuhl. Nach mehreren Tests wurde sie zu einer Endoskopie und Koloskopie überwiesen, die 2015 die Diagnose Morbus Crohn bestätigte.

Nachdem sie während ihres Studiums verschiedene Formen von Medikamenten ausprobiert und unter schmerzhaften Schüben gelitten hatte, befindet sich Molly nun seit 18 Monaten in Remission, sagt jedoch, dass die Medikamente, die sie jetzt einnimmt, ein „letzter Ausweg“ seien, bevor die Diskussion über Stomabeutel beginnt. Molly sagte: „Es war ziemlich hart und isolierend, in der Schule mit dieser Krankheit umzugehen. Ich zögerte, es den Leuten zu erzählen, weil ich nicht das Gefühl haben wollte, eine Belastung zu sein oder dass es für jemand anderen ein Problem darstellte, über das er nachdenken musste.

„Seitdem ich mich in Remission befinde, sind meine Symptome nicht vollständig verschwunden, aber sie haben stark nachgelassen und es ist viel einfacher geworden, damit umzugehen. Als mir vor ein paar Wochenenden der Zutritt zur Behindertentoilette verweigert wurde, war das für mich die Bestätigung, dass mehr Aufklärung über unsichtbare Behinderungen nötig ist.

Bei Molly wurde im Alter von 13 Jahren Morbus Crohn diagnostiziert (Collect/PA Real Life)

„Niemand sollte sich gegenüber jemand anderem rechtfertigen oder erklären müssen, warum er eine Behindertentoilette benutzen muss.“

Rückblickend sagte Molly, dass sie ihr ganzes Leben lang unter Morbus Crohn-Symptomen gelitten habe, aber als sie 13 Jahre alt war, begann sie Schmerzen zu verspüren. Molly sagte: „Das ging tatsächlich mein ganzes Leben lang so. Als ich ein Kind war, litt ich unter starker Müdigkeit und Gewichtsverlust, und es wurde immer schlimmer.“

Anfangs führten die Ärzte die Ursache auf Mollys Ernährung zurück, doch als ihr Gewicht weiter abnahm, wurde sie zu weiteren Tests überwiesen. Molly erinnerte sich, wie sie viel Zeit damit verbrachte, „aus der Schule geholt“ zu werden, um für Tests ins Krankenhaus zu gehen.

Sie sagte: „Ich war für mein Alter sehr, sehr untergewichtig und es bedurfte vieler Nachforschungen, um herauszufinden, was wirklich mit mir los war.

„Es gab viel Hin und Her, bis sie tatsächlich wussten, worum es ging.“

Im Alter von 13 Jahren wurde bei Molly Morbus Crohn diagnostiziert, eine lebenslange Erkrankung, bei der sich Teile des Verdauungssystems entzünden.

Molly injiziert sich alle acht Wochen Medikamente (Collect/PA Real Life)

Während die Ärzte darum kämpften, ihre Symptome unter Kontrolle zu bringen, erlitt Molly viele Krankheitsschübe und war nicht in der Lage, mit ihren Freunden in Kontakt zu treten.

Trotz medizinischer Komplikationen, die dazu führten, dass sie viel Zeit außerhalb der Schule verbrachte, meisterte Molly ihre Prüfungen mit Bravour und nutzte das Wiederholen als Fluchtmöglichkeit.

Sie sagte: „Ich war schon immer jemand, der gerne lernt und wirklich hart arbeitet. Als ich also viel Zeit im Krankenhaus verbrachte, saß ich mit all meinen Büchern da und ich erinnere mich, dass ich sogar meinen Lehrer gebeten habe, mir mehr Arbeit zu geben.

„Es hat mich stundenlang unterhalten, während ich eine wirklich schwere Zeit durchmachen musste.“

Molly hatte kürzlich Schwierigkeiten, als sie auf dem Rückweg in ihre Heimatstadt versuchte, eine Behindertentoilette zu erreichen (Collect/PA Real Life)

Im Jahr 2019 begann Molly ihr erstes Jahr an der Universität, kämpfte aber immer noch mit Schmerzen und Müdigkeit.

Sie sagte: „Ich würde sagen, dass mein erstes Jahr wirklich schwierig war. Ich war drei Stunden von meinem Zuhause entfernt und der Wechsel des Gesundheitsdienstes war wahrscheinlich eines der frustrierendsten Dinge, die ich je tun musste, es war kein einfacher Übergang.

„Ich fühlte mich während meiner gesamten Schul- und Universitätszeit sehr isoliert. Ich hatte zahlreiche Krankheitsschübe und es fiel mir ziemlich schwer, über meinen Zustand zu sprechen, da ich nicht sicher war, wie er von den Menschen aufgenommen werden würde, weshalb ich mich normalerweise selbst darum kümmerte.

„Dinge wie die Erstsemesterwoche, Ausgehen usw. scheinen keine Priorität zu haben, aber man merkt nicht, wie wichtig das ist, wenn man gerade mit der Uni angefangen hat und Freunde finden möchte.“

Die 21-Jährige hofft, dass die Medikamente so lange wirken, bis sie bereit ist, eine Familie zu gründen (Collect/PA Real Life)

Molly befindet sich nun seit 2021 in Remission, dank ihrer neuen Medikamente, die sie als „letzten Ausweg“ bezeichnete, bevor die Diskussion über die Anbringung eines Stomabeutels begann.

Die 21-Jährige hofft, dass die Medikamente so lange wirken, bis sie bereit ist, eine Familie zu gründen.

Sie sagte: „Meine Reaktion auf Medikamente war schon immer sehr unbeständig, deshalb bin ich vorsichtig, was den weiteren Verlauf angeht, aber bisher hat es bei mir gut funktioniert.

„Ich kann unter der Behandlung keine Kinder bekommen, daher wird irgendwann der Punkt kommen, an dem ich die Behandlung wahrscheinlich absetzen muss, aber im Moment befinde ich mich in Remission.“

Seitdem sich ihre Symptome bessern, spricht Molly erstmals über die Diskriminierung von Menschen mit einer unsichtbaren Behinderung.

Kürzlich hatte Molly auf dem Rückweg in ihre Heimatstadt Schwierigkeiten, eine Behindertentoilette zu erreichen.

Sie sagte: „Ich war vor ein paar Wochenenden auf dem Heimweg und war am Busbahnhof, als ich auf die Toilette musste.

„Ich ging zur Behindertentoilette, weil die Warteschlangen vor den regulären Toiletten sehr lang waren. Ich neige dazu, behindertengerechte Toiletten nur im Notfall zu benutzen.

Molly verbrachte als Teenager viel Zeit im Krankenhaus (Collect/PA Real Life)

„Die Toilettentür war verschlossen, also suchte ich einen Wachmann und bat ihn, mich reinzulassen. Er sagte zu mir: ‚Du siehst nicht aus wie die Leute, die ich hier reinlasse.‘

„Ich versuchte ihm zu sagen, dass ich mich nicht rechtfertigen oder erklären müsste, aber er fragte immer wieder, ob ich behindert sei und sagte mir, dass ich nicht behindert aussehe.

„Meine Anspannung war ziemlich hoch und leider führte dies tatsächlich dazu, dass ich meine Situation erklären musste, damit er mich auf die Toilette gehen ließ.“

Eine kürzlich von YouGov in Auftrag gegebene und von YouGov durchgeführte Umfrage von Crohn's and Colitis UK ergab, dass mehr als die Hälfte der Befragten (58 %) ihren Kot mindestens eine Stunde oder länger zurückhalten würden, bevor sie darum bitten, an einem öffentlichen Ort wie z. B. eine Toilette zu benutzen ein Café oder ein Geschäft.

Molly ist nun seit 18 Monaten in Remission (Collect/PA Real Life)

Allerdings verspüren Menschen mit einer entzündlichen Darmerkrankung oft einen dringenden Bedarf, sodass sie es sich nicht leisten können, mit dem Stuhlgang zu warten.

Molly hofft, das Stigma rund um Morbus Crohn und unsichtbare Behinderungen zu brechen.

Sie fügte hinzu: „Auf der Behindertentoilette, zu der mir ursprünglich der Zutritt verweigert wurde, stand tatsächlich ein Schild mit der Aufschrift ‚Nicht alle Behinderungen sind sichtbar‘, was mir nur zeigte, dass es in dieser Hinsicht mehr Aufklärung geben muss.“

„Die Dinge ändern sich zum Besseren, aber es muss mehr über unsichtbare Behinderungen gesprochen werden, um Räume für alle zugänglicher zu machen.“